视觉感知芯片，年内累计融资8个亿

本文来自微信公众号： 科创板日报 ，作者：敖瑾近日，杭州暖芯迦电子科技有限公司（下称“暖芯迦”）完成5亿元C+轮融资。本轮由高榕创投领投，人保股权、Monolith砺思资本、建发新兴投资、东方嘉富、丹合资本、杭州产投集团跟投，君联资本及产业投资机构等老股东继续加注。

这是暖芯迦今年第二次披露大额融资。今年5月，暖芯迦宣布完成3亿元战略融资，由产业投资机构与君联资本联合领投，丰年资本超额追投，广发信德、财通资本跟投，当时披露的资金用途包括视觉脑机接口临床试验、技术迭代、产能扩建及商业化推进。

算上本轮，暖芯迦年内两轮融资合计8亿元，公司成立以来累计融资规模达到10亿元。根据财联社创投通—执中数据，以2026年11月为预测基准时间，暖芯迦后续2年的融资预测概率为81.33%。

该数据仅为模型估算，不代表实际融资结果。暖芯迦成立于2014年，总部位于杭州余杭，业务覆盖神经接口、生物传感芯片及视觉脑机接口系统。创始人杨佳威博士毕业于墨尔本大学，曾长期在该校神经工程中心开展研究，接触人工感知与视觉重建相关技术后，于2014年回国创业，将帮助失明患者重新获得视觉感知作为公司研发方向。

据悉，暖芯迦目前形成了芯片、电极、植入体封装及系统算法等技术能力。其业务布局既包括向设备端提供核心芯片，也包括开发需要通过临床验证的植入式视觉恢复系统。其中，芯片业务已经形成出货基础。

杨佳威此前接受采访时披露，公司已推出神经刺激、闭环神经调控、连续生物分子信号处理及生命体征检测等芯片，神经接口芯片和生物传感芯片的年出货量均达到百万级。视觉脑机接口则是暖芯迦正在推进临床转化的另一项业务。

公司围绕不同失明原因，布局视网膜路径E-BCI和视皮层路径V-BCI：前者利用患者仍保留的视神经传递视觉信息，后者尝试绕过受损的眼部及视神经，直接刺激大脑视觉皮层。目前进度更靠前的是320通道E-BCI。

该系统由植入体与外部佩戴设备组成，通过眼镜上的摄像头获取环境信息，再将处理后的信号传给植入体，帮助患者建立由光点、灰度信息构成的人工视觉。它主要面向仍保留可用视神经及视觉通路的失明患者，目标是改善辨认、定位等功能性视觉。

根据暖芯迦8月发布的患者招募公告，其视网膜路径产品正在浙江省人民医院、温州医科大学附属眼视光医院杭州院区、武汉大学人民医院开展多中心注册临床试验。招募对象包括符合条件的视网膜色素变性及年龄相关性黄斑变性患者，并要求受试者按方案接受随访、设备适配和低视力训练。

截至本次融资披露，公司已公布三名受试者接受植入后的阶段性结果。首例受试者于今年5月接受植入，后续报道显示，其在设备辅助和康复训练中能够辨认字母、书写汉字、抓取物品，并沿地面白线行走和转弯。

这些进展体现了人工视觉在具体任务中的应用可能，完整临床试验及长期随访仍在推进。另一条1280通道V-BCI产品线，主要面向视神经严重受损等无法依靠原有视觉通路传递信息的人群。根据公司官网，该产品已进入动物试验，首次人体试验仍为计划。

对于暖芯迦而言，两条路线拓展了潜在适用人群，也意味着需要分别投入研发、临床验证和注册工作。从商业化路径看，视觉植入系统的交付比单颗芯片更复杂。产品除了需要达到注册要求，还需要医院完成患者筛选、植入手术、术后调试及康复训练。

暖芯迦目前与多家医院开展的合作，主要承担临床研究与应用验证职能，后续市场拓展也将依赖这些服务能力的建立。视觉恢复方向近期同样吸引了其他投资机构进入。国内企业明视脑机选择直接刺激视觉皮层的路线。

截至今年10月，明视脑机已实际完成5亿元A轮融资；上海国投也于9月宣布直投入股。目前，该公司正在推进1024通道视觉重建系统研发及注册临床前准备。海外方面，美国Science Corporation于今年3月完成2.3亿美元C轮融资，Khosla Ventures、Lightspeed Venture Partners、Y Combinator等老股东参与，资金用于PRIMA视网膜植入系统商业化及其他产品研发。

PRIMA采用视网膜植入物配合专用眼镜的产品形态，针对年龄相关性黄斑变性导致地图样萎缩的患者，帮助恢复部分功能性中心视力。今年7月，该产品取得欧盟医疗器械法规框架下的CE认证；Science在10月更新中表示，PRIMA已可在欧洲及英国商业供应，美国上市申请仍待FDA审批。

Science的进展也提供了一个商业化参照：视觉恢复产品获得市场准入后，仍需要在不同地区推进支付报销、启用临床中心，并组织植入及后续服务。公司在欧洲商业化启动时即披露，相关报销申请和临床中心建设工作正在进行。

从现有进展看，暖芯迦已有芯片出货基础，视觉恢复系统则进入了更依赖临床证据和医院服务能力的阶段。后续值得关注的是，多中心试验能否形成稳定、可重复的功能改善结果，植入设备能否长期可靠运行，以及产品获批后的手术、康复和支付安排。上述环节将共同影响视觉脑机接口从少量受试者走向更广泛患者使用的速度。