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Anthropic 绘制出全球首个包含 96 个蛋白质副本的 3D 细菌库:Claude 辅助加速研究,纯化时间从 3 天缩短至 90 分钟

IT之家 11 月 5 日消息,Anthropic 今日宣布其生物学研究团队借助 Claude,首次解析出原核生物相关的 Vault(穹窿颗粒,一种囊泡状蛋白复合物)三维结构。研究发现,一种来自噬菌体的蛋白质能够组装成完整的 Vault 颗粒,由 96 个相同蛋白质组成,总分子质量约为 9.5 兆道尔顿(MDa),包裹体积比人类细胞中的同类结构大约 25%。

IT之家注:Vault 穹窿颗粒是细胞内最大的核糖核蛋白颗粒之一,人类细胞中约含 1 万个,典型尺寸约 67 纳米长、40 纳米宽,于 1986 年首次被科学家发现,但在过去约 40 年里其生物学功能始终未知。

研究团队在约 150 亿个预测蛋白序列中搜索主要穹窿蛋白(MVP)的同源物,在 29 个细菌门和 4 个古菌门中找到了候选序列,并从中选取 44 个蛋白进行实验室测试。实验显示,其中 7 个在大肠杆菌中表达的蛋白组装成了穹窿样颗粒,冷冻电镜确认了 4 个候选物的完整闭合结构,两个来自细菌,两个来自噬菌体。

研究团队重点解析了噬菌体来源的 L05 蛋白,结构分辨率达 3.2 埃。L05 穹窿由 96 条蛋白链组成,每条链有 7 个壁重复序列,而人类 MVP 有 9 个。L05 颗粒长 54.5 纳米、宽 47.5 纳米,外形更接近球形,内部体积比人类穹窿大约 25%。

团队进一步向 L05 中插入额外的壁重复序列,得到 L05+2 与 L05+4 变体。L05+2 的冷冻电镜结构显示,颗粒长度和宽度均增加,内部体积再增约 20%,总容积比人类穹窿大约 50%。

这表明壁重复序列的数量可作为调控穹窿尺寸的工程手段。结构分析还在 L05 内壁发现了一段未能归属的密度,计算搜索提示辅酶 A 或其衍生物是最可能的配体。人类穹窿内壁同样结合 NAD+ 等核苷酸类分子,提示穹窿的腔内面可能是结合小分子与伙伴蛋白的区域。

Claude 在此次研究中参与了蛋白搜索、DNA 序列设计、纯化流程优化与冷冻电镜数据处理。传统穹窿纯化方法约需 3 天,团队开发的尺寸排阻色谱方案将时间缩短至约 90 分钟。首个完整结构模型在 34 小时内生成,按常规分析预计需数周。

研究过程也暴露了 AI 的局限。一个实验方案中,Claude 建议的添加剂干扰了 DNA 递送,导致研究延误两周;在冷冻电镜数据处理中,Claude 跳过标准步骤后生成了不准确的结构图,团队通过更密切的监督修正了问题。

尽管结构已解析,穹窿颗粒在活细胞中的实际功能仍未被确定。原核穹窿的发现为研究组装机制提供了更易操作的实验体系,也为货物封装提供了尺寸可调的蛋白支架。L05 及其工程化变体的结构数据已存入蛋白质数据库。

论文地址:https://www-cdn.anthropic.com/76e55fbe85697afbaae16b839498dc00797dec30.pdf

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