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微芯生物:CS231295 片临床试验申请获受理
20 分钟前
微芯生物及全资子公司深圳微芯药业近日收到国家药监局药审中心签发的《受理通知书》,其自主研发的 CS231295 片联合治疗胶质母细胞瘤的临床试验申请获得受理。该药品为新型 AuroraB 高选择性多靶点蛋白激酶抑制剂,具备良好的血脑屏障渗透性,此前 I 期数据显示其在复发或进展性胶质母细胞瘤患者中已观察到初步抗肿瘤活性。
微芯生物: CS231295 片联合治疗胶质母细胞瘤临床试验申请获受理
微芯生物:CS231295 片联合治疗胶质母细胞瘤临床试验申请获受理
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微芯生物:CS231295 片临床试验申请获受理
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