出海日报｜中国生物制药达成70亿美元潜在授权合作，宁德时代布局欧洲智能家储

中国生物制药与勃林格殷格翰达成肿瘤药物授权合作，潜在里程碑付款最高70亿美元

11月4日，中国生物制药与德国制药企业勃林格殷格翰宣布达成战略性多项目选择权与许可协议，涉及6个临床前肿瘤治疗项目，双方将共同推进基于抗体偶联药物（ADC）和T细胞衔接器（TcE）技术的潜在下一代癌症治疗方案。

根据披露，该协议潜在里程碑付款总额最高可达70亿美元，相关金额并非已经确定取得的交易收入。

宁德时代、新能安与章鱼能源签署备忘录，布局欧洲智能家用储能

近日，英国能源公司章鱼能源（Octopus Energy）、新能安与宁德时代签署战略合作备忘录，三方将共同探索面向欧洲市场的智能家用储能解决方案，优先布局英国、法国、西班牙等市场。这是继今年6月欧洲重卡换电合作后，章鱼能源与宁德时代在家庭能源场景的进一步合作。

根据合作安排，宁德时代提供电池技术及系统级技术支持，新能安发挥产品研发、系统集成及规模化制造能力，章鱼能源则提供数字能源平台、智能能源管理及能源服务支持。三方将共同探索智能家庭能源解决方案。

一汽解放与阿联酋Al-Futtaim集团签署3000辆商用车合作框架协议

当地时间11月2日，一汽解放与阿联酋Al-Futtaim集团在迪拜举行签约仪式，双方正式签署2027年西亚大区3000辆商用车战略合作框架协议。

此次协议涉及2027年西亚地区商用车业务合作，属于战略合作框架协议，尚不等同于3000辆商用车的实际交付。

复星医药HLX109注射液获澳大利亚临床试验许可

复星医药11月4日公告，公司控股子公司复宏汉霖及其控股子公司自主研发的HLX109注射液用于泛发性脓疱型银屑病治疗的I期临床试验方案获相关人类研究伦理委员会批准，并通过澳大利亚药品管理局备案，系该药品在全球范围内取得的首个临床试验许可。

HLX109是一款靶向IL1RAP的单克隆抗体，复宏汉霖拟于条件具备后在澳大利亚开展相关临床研究。截至2026年9月，复星医药针对该药品的累计研发投入约为0.34亿元。

翰宇药业HY3003注射液获美国FDA临床试验许可

翰宇药业11月4日公告，公司近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）下发的HY3003注射液临床试验许可通知，FDA已完成该新药临床试验申请（IND）的安全性审查，同意公司按提交方案开展首次临床试验。

HY3003是一款GLP-1R/GIPR/GCGR三重受体激动剂，本次获批的注射液为每周皮下注射一次的周制剂，拟用于减重、2型糖尿病及代谢相关脂肪性肝炎等适应症。

汇宇制药子公司5款产品获科索沃、英国上市许可

汇宇制药11月4日公告，公司子公司Seacross Pharmaceuticals Ltd.近日收到科索沃药品管理局和英国药品和保健产品管理局核准签发的上市许可，涉及丙戊酸钠注射用浓溶液、氟维司群注射液、注射用环磷酰胺、左乙拉西坦注射用浓溶液和硫代硫酸钠注射液，共5款产品。

公司已开展产品上市销售的前期准备工作，但表示受市场竞争、业务推广及销售规模等因素影响，未来收入存在不确定性，相关注册批件取得短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。

赛腾股份半导体检测设备在海外存储客户处实现批量交付

赛腾股份在2026年第三季度业绩说明会上表示，公司相关半导体检测设备已在海外存储客户处实现批量交付并获得认可。

公司表示，目前正积极配合客户推进项目对接与业务拓展，持续开展产品迭代与现场技术服务，争取进一步扩大客户覆盖范围及业务规模。由于半导体设备导入验证周期较长，后续业务拓展及出货节奏仍存在不确定性。

速卖通海外双11首日欧盟本地成交占比达63%

11月4日消息，阿里巴巴旗下跨境电商平台速卖通（AliExpress）海外双11首日数据显示，欧盟市场本地成交占比达到63%，其中波兰、西班牙市场本地成交占比均突破70%。

根据速卖通披露的数据，本地官方仓单量较618大促增长9倍。

第140届广交会闭幕，境外采购商到会人数创历史新高

第140届中国进出口商品交易会（广交会）11月4日在广州闭幕，累计吸引来自全球219个国家和地区的35.2万名境外采购商到会，较上届增长12.2%，到会人数创历史新高。

本届广交会共有3.2万家企业参展，其中专精特新、单项冠军等优质企业超过1.1万家。现场展出的488万件展品中，新产品、绿色产品占比分别达到23.2%和26%，均创历史新高，自主知识产权展品占比达到26%。