FDA 要求 GLP-1 类药物新增潜在失明风险警示标注

FDA 要求 GLP-1 类药物新增潜在失明风险警示标注

20 分钟前

服用 GLP-1 类药物的人群中每年每 10 万人约出现 6 例可致永久性视力丧失的非动脉炎性前部缺血性视神经病变病例。FDA 要求 Ozempic、Zepbound 等 GLP-1 药物的生产企业新增相关警示标注，并发布安全通报称该类药物可能提升患上该眼部病症的风险。

目前已有患者起诉药企指控药物致自身视力受损，诺和诺德、礼来等药企正在应诉，称现有研究尚未证实 GLP-1 药物会诱发该病症，礼来表示正评估 FDA 的最新要求将很快回应，诺和诺德、赛诺菲暂未置评。

FDA 要求 GLP-1 药物新增眼部风险警示，涉及 Ozempic、Zepbound 等

美国 FDA 要求司美格鲁肽、替尔泊肽等 GLP-1 药物新增眼病风险警告

华尔街见闻

美监管机构警示 GLP‑1 类药物存在潜在罕见失明风险

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